乳双歧杆菌株专有品牌B420™
B420™是专有的乳双歧杆菌菌株的原料品牌。高质量临床研究证实,它具有促进代谢、维持健康体重的作用,可用于肥胖、代谢综合征等人群的体重管理。
来源:本网编辑 2023.04.03.
B420™是专有的乳双歧杆菌菌株的原料品牌。高质量临床研究证实,它具有促进代谢、维持健康体重的作用,可用于肥胖、代谢综合征等人群的体重管理。B420是著名的美国杜邦公司Howaru益生菌所属的菌株商标之一,已成为全球促进代谢健康的首选益生菌。
了解B420™的适应证和如何购买:
了解更多乳双歧杆菌的作用机制、注意事项等:乳双歧杆菌 >>
概述
乳酸双歧杆菌(Bifidobacterium Lactis,B.lactic)是双歧杆菌属下的菌种,革兰氏阳性、厌氧和不产孢子的多形态杆状,在大多数哺乳动物(包括人类)的大肠中存在。以前,乳双歧杆菌和动物双歧杆菌被描述为不同的二个菌种,后来归类为动物双歧杆菌亚种,但标签名称沿用不变。乳酸双歧杆菌B420™ 是美国杜邦健康科学公司Howaru益生菌属下的品牌菌株之一。Howaru益生菌是全球最著名的益生菌研发和供应商之一,在世界近百个国家和地区销售。B420已在60多项科学研究中记录在案,包括16项临床试验。
越来越多的证据表明肠道微生物组对体重和体脂质量的调节。失调是微生物组中的一种失衡,现已被认为具有广泛的临床影响,与包括肥胖在内的一系列不利健康状况有关;与苗条个体相比,肥胖个体的基因组含量和微生物组的多样性有所不同。
许多研究文献支持在体重管理中使用益生菌。B420被证明可以抵达肠道和存活,并具有良好的粘附性。食用B420对健康的益处包括,例如,在一项人类干预试验中控制身体脂肪量。临床前数据表明,粘膜完整性和血糖控制得到增强,宿主对病原体的抵抗力也得到改善。
B420™作用机制
初步研究表明,B420™的主要健康特性是体重管理和代谢健康,其可能机制包括:- 与支持肠屏障完整性的能力有关,以减少代谢内毒素血症1,2。B420可以通过重新平衡肥胖饮食诱导的失调状态来改善肠道上皮完整性。因为肠道微生态失调会导致炎症过程失衡、细菌移位和上皮完整性丧失。
- 支持健康体重的友好菌增加3:与瘦健康体重相关的嗜黏蛋白阿克曼细菌(Akkermansia muciniphila,Akk菌)在补充B420™后肠道中大量增加。
B420™特点
与其他双歧杆菌相比,B420具有如下特点和优势:- 临床研究:已有16项临床研究证实有效性和安全性。
- 存活和粘附性:B420能耐胃酸在肠道中存活;研究表明,B420对人体结肠粘膜具有良好的粘附性4,5。
- 代谢健康:B420单独或与膳食纤维联合使用,对体重管理、炎症标志物、细菌移位和肠道短链脂肪酸有益。
- 安全性: HOWARU菌株被美国FDA接受为普遍安全认证(GRAS)。
B420™用途
B420可改善肠道菌群健康组成、保护肠道粘膜完整性,降低代谢综合征风险、维持健康体重等,尤其适于超重和肥胖群体。因此,主要用于:- 体重管理,维持健康体重指数。
- 减少体脂、腹部脂肪。
- 降低胰岛素抵抗,减少相关的肥胖体征。
在2022版美国益生菌临床指南中,B420被列为促进减肥和健康代谢的最有效益生菌(等级为1级)。
B420™研究
在人类临床试验和动物研究中都显示了支持体重管理和诱导更好的代谢状态的前景。1.在超重和肥胖成年人的随机对照试验中,含或不含纤维的益生菌可控制与血清连蛋白Zonulin相关的体脂肪质量6。
这项为期6个月的研究于2016年11月发表在著名医学期刊柳叶刀旗下的EBioMedicine期刊,简介如下:
一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验对225名超重和肥胖的健康成年人进行了为期六个月的研究,以研究乳酸双歧杆菌420单独使用和与纤维补充剂联合使用对体重管理、炎症标志物、细菌移位和粪便短链脂肪酸。
研究目的:乳双歧杆菌B420™ 和膳食纤维Litesse®Ultra™(LU)对体脂肪质量和其他肥胖相关参数的影响。
研究设计:双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床试验
研究方法:
- 225名健康志愿者(健康,BMI 28–34.9)被随机分为四组,进行为期6个月的双盲平行治疗:安慰剂(微晶纤维素,12g/天); LU(12g/天);B420™(100亿CFU/天)和微晶纤维素(12g/天);LU(12g/天)和B420™ (100亿CFU/天)。
- 使用双能量X射线吸收仪监测身体成分,主要结果是比较治疗组与安慰剂组的体脂肪质量的相对变化。
- 其他结果包括人体测量、食物摄入以及血液和粪便生物标志物。
- 未采用饮食或生活方式干预
研究结果:
- B420™加上LU与受控的全身脂肪量有关(如图1)。
图1,B420™加上LU减少全身脂肪量
- B420™加上LU与安慰剂相比,腰围更小(如图2)。
图2,图1,B420™加上LU缩小腰围
B420型™ 临床证明(联合产品与安慰剂):
- 全身脂肪总量减少4.5%
- 躯干脂肪减少6.7%
- 腰围减少1英寸(2.6cm)
2.益生菌B420预防饮食诱导的肥胖小鼠的体重增加和葡萄糖不耐受7
肠道微生物群和粘膜屏障的改变与代谢性疾病有关。本研究目的是研究潜在的乳酸双歧杆菌B420在减少高脂肪饮食诱导的小鼠体重增加和糖尿病中的作用。
在肥胖模型中,C57Bl/6J小鼠被喂食高脂肪饮食(60%能量)12周,并每天用乳酸双歧杆菌420(109cfu)或载体灌胃。在糖尿病模型中,给小鼠喂食高脂肪生酮饮食(72%能量脂肪)4周,随后用乳酸双歧杆菌420(108-1010cfu/天)或赋形剂治疗6周,之后对它们的身体成分进行分析。我们还仅使用420组乳酸双歧杆菌中的一组(109 cfu/天)分析了葡萄糖耐量、血浆脂多糖和靶组织炎症。在一个单独的实验中,使用大肠杆菌灌胃法分析了肠道细菌移位和粘附。
与健康对照组相比,肥胖小鼠(10.7±0.8 g(平均值±标准误差)vs.1.86±0.21 g,P<0.001)和糖尿病小鼠(3.01±0.4 g vs.1.14±0.15 g,P>0.001)的体脂质量均增加。使用乳酸双歧杆菌420治疗可显著降低肥胖小鼠(与使用赋形剂的肥胖小鼠相比,7.83±0.67 g,P=0.007)和糖尿病小鼠(1.89±0.16 g,最高剂量P=0.02)的脂肪量。这反映为体重增加减少和葡萄糖耐量提高。此外,乳酸双歧杆菌420降低了血浆脂多糖水平(P<0.001)、肝脏炎症(P=0.04)和远端肠道的大肠杆菌粘附(P<0.05)。
总之,乳酸双歧菌420降低了肥胖和糖尿病小鼠的脂肪量和葡萄糖不耐量。肠粘膜粘附性和血浆脂多糖的减少表明了一种与肠道微生物易位减少有关的机制。
B420™用量
一般临床试验用量:100亿/天B420产品规格:100亿/剂,或与其他菌株配方。
一般建议用量,参照具体产品使用说明。
参考文献:
1. Lindfors K et al. Live probiotic Bifidobacterium lactis bacteria inhibit the toxic effects induced by wheat gliadin in epithelial cell culture. Clin Exp Immunol. 2008 Jun;152:552-558.
2.Mokkala K et al. Bifidobacterium lactis B-420 and fish oil enhance intestinal epithelial integrity in Caco-2 cells. Nutr Res. 2016;36:246-252.
3. Hibberd AA et al. Probiotic or synbiotic alters the gut microbiota and metabolism in a randomised controlled trial of weight management in overweight adults. Benef Microbes. 2019 Mar 13;10(2):121-135
4. Klein A et al. Lactobacillus acidophilus 74-2 and Bifidobacterium animalis subsp lactis DGCC B-420 modulate unspecific cellular immune response in healthy adults. Eur J Clin Nutr. 2008 Nov;62:584-659.
5. Collado MC et al. Role of commercial probiotic strains against human pathogen adhesion to intestinal mucus. Lett Appl Microbiol. 2007 Feb;45: 454-460.
6. Stenman LK et al. Probiotic with or without fiber controls body fat mass, associated with serum zonulin, in overweight and obese adults—Randomized controlled trial. EBioMedicine. 2016. Nov;13:190–200.
7. Stenman LK et al. Potential probiotic Bifidobacterium animalis ssp. lactis B-420 prevents weight gain and glucose intolerance in diet-induced obese mice. Benef Microbes. 2014;5:437-445.